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先天愚型小孩吃什么药
补充说明：先天愚型小孩吃什么药
2011-04-11 14:37
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治疗小孩先天愚型可能没有特效药物。小孩先天愚型是由21号染色体变异增多所导致 ，属于一种遗传代谢疾病。染色体异常的患者一般会在孕早期会流产死亡，存活者会出现智力低下、面容异常、身体畸形、发育缓慢等症状。建议平时多培养孩子的生存能力，多给孩子补充营养，适当补充蛋白质和维生素，避免发生并发症。
2022-03-21 15:50
举报唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
这属于先天性染色体异常性疾病，没有办法根治，只能进行功能锻炼，改善生活质量。
2019-01-17 15:34
举报你好，小儿先天愚型，属于遗传代谢性疾病。一般多见于唐氏综合征。可以通过染色体核型分析确诊。没有特效药物治疗。建议给宝宝加强认知和行为方面的训练，尽量培养孩子的生活能力。均衡营养避免，维生素以及微量元素的缺乏。预防其他并发症。
2018-08-08 17:57
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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