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地中海贫血孩子需全面体检吗
补充说明：地中海贫血孩子需全面体检吗
2011-07-20 17:00
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地中海贫血是一种由于遗传缺陷引起的疾病，这种缺陷影响了珠蛋白链的正常合成，进而引发贫血症状。
患者可能会经历贫血、脾脏肿大、黄疸、生长发育迟缓，甚至伴随甲状腺和肾上腺功能减退。在严重情况下，可能由于反复感染或心力衰竭导致生命危险。如果患者已检测出携带地中海贫血基因，孩子有较大几率继承这一状况。因此，一旦孩子出生，进行全面体检至关重要。对于轻度地中海贫血，通常不需要特殊治疗；但中度或重度的情况可能需要定期输血、使用铁螯合剂来去除体内过多的铁质，或者考虑采用基因激活疗法。在某些极端情形下，可能需要进行脾脏切除手术。
2025-02-19 15:07
举报你好。你现在检查出来地中海贫血基因缺失，怀孕后孩子很可能也会遗传。地中海贫血主要是因为遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或者是不足导致的。会有贫血，脾进行性增大，黄疸发育不良，甲状腺，肾上腺等功能下降，严重者多因继发感染，心力衰歇而死亡。建议等孩子出生后做系统的检查，轻型的地中海贫血无需治疗，中型或者重型可以采取输血和去铁治疗。例如铁螯合剂，基因活化治疗，必要的情况下也可以选择脾切除。
2018-09-16 11:54
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
