首页> 内科> 风湿免疫科> 硬皮病> 硬皮病好治疗么?

精选回答(1)

刘鹏 医师 任丘市个人门诊,

擅长:消化内科疾病的治疗

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你好,硬皮病分系统性硬皮病和局限性硬皮病.系统性硬皮病不仅皮肤纤维化,而且内脏也纤维化.如果不积极控制,会继续发展恶化累及内脏,导致肺纤维化,心脏纤维化,肾纤维化等.病程发展个体差异性很大.我们治疗过程中见到发展较快的患者半年时间就去世了.发展慢的患者经过治疗,目前存活42年的也有.局限性硬皮病一般不会累及内脏.但还要看病变部位在什么位置.头面部病变的要比四肢病变的恢复的要慢些.硬皮病目前尚无特效疗法,部分病例治疗后可停止发展或缓解(一)一般治疗 去除感染病灶 ,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激.(二)血管活性剂 主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环.

2011-11-10 20:24

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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