首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性胆道闭锁> 先天性胆道闭锁

精选回答(2)

黄诚英 副主任医师 北流市人民医院

擅长:对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。

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先天性胆道闭锁,胆道闭锁占新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭
采取葛西手术治疗,在于即使肝外胆管已经闭锁,在肝门附近仍可能有残存的微小胆管。如果能将肝门纤维块适度的切除,则胆汁有可能顺利排出,病人得以存活。

2018-10-07 19:31

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王永午 主任医师 上海长征医院 三甲

擅长:小儿多动症、抽动症、哮喘、腹泻、小阴茎、包茎、隐睾等的诊断与治疗

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如果是胆道闭锁,不是黄疸一直不退,而是黄疸逐日加重,如果黄疸在退,表示没有完全闭锁,也可能是胆汁粘稠。胆道闭锁可以手术。

2012-03-22 07:52

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疾病百科

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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