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多囊肾在哪里能够治疗吗？
补充说明：多囊肾在哪里能够治疗吗？
a******K 2012-06-29 00:18
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医生回答(1)
王铁民 主任医师 青岛静康医院,
擅长：毕业于山东中医药大学，“海洋生命循经护肾疗法”创始人、专家组组长。 从事肾病研究二十余年，世界中医药联合会肾脏病专业委员会常务理事、中国医院院长大会副理事长、中国中西医结合学会活血化淤专业委员会委员。 现任青岛静康医院院长。
提问
对于小的肾囊肿，无症状时不需要做任何治疗，但要定期复查，观察囊肿是否继续增大。无症状者应经常进行尿液检查，包括尿常规、尿培养，每半年至一年进行一次肾功能检查，包括内生肌酐清除率。由于感染是该病恶化的重要原因，所以若非十分必要肾囊肿穿刺作用不大，不仅易于感染，易于复发，而且经过长期观察，该术也不能延缓肾功能损坏的发生。手术切除囊肿也不是一件容易的事，因为肾表面的囊肿可以切掉，但要切掉埋在肾脏深部的囊肿就相当困难。肿物较大且有恶变可能时，可以进行手术探查，如果证实为良性囊肿，可将肾表面的囊壁切除，边缘用肠线与肾实质连续缝合，残留囊壁涂以碘酊。一侧肾实质广泛破坏，对侧肾功能正常者，可行肾切除术。
我院特色疗法：我院主要通过海洋生命循经护肾疗法治疗，经络循环将药物的有效成分输送到肾脏及囊肿内，增加囊壁的通透性，加速囊内液排出，在保护、恢复肾功能的同时改善体内内环境，控制囊肿的生长，甚至明显缩小，达到了治疗目的。
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2012-09-03 15:53
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
