发病时间：最近一个星期
患重症肌无力两年了，服过新斯的明。因副
补充说明：患重症肌无力两年了，服过新斯的明。因副
a******W 2012-12-05 10:24
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精选回答(1)
病情分析：结合这样的症状一定要正规的治疗的，
指导意见：咳嗽和头晕的症状可能是有其他的疾病引起的症状建议去医院及时的检查一下确诊治疗的可能是有炎症刺激引起的症状建议分开克咳敏，阿奇霉素治疗看看
2012-12-05 10:25
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医生回答(2)
重症肌无力是一种慢性疾病，在疾病初期，药物可以改善症状。但长期服用后患者就会感到药物有效时间缩短，一旦停药病情就会复发，甚至变得难以控制，对患者的身体也会产生一定的副作用。
2013-05-27 16:39
举报重症肌无力属神经元变性疾病，病因是免疫功能低下导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍，发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病（嗅撕得明是诊断用药不是治疗用药），使症状缓解，但不能从根本上恢复本病，故治疗恢复本病，必须多方而考虑，采用中西复合治疗才能使神经再生修复恢复最佳的各种功能。
治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微，嗅斯得明也只以做为诊断用药,故治疗需中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需指导再次联系。治疗越早恢复越好，治疗晚了神经损害严重再治疗等于亡羊补牢。
2012-12-05 13:09
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
