发病时间：不清楚
新斯的明能否口服治疗重症肌无力，
补充说明：新斯的明能否口服治疗重症肌无力，
4*天 2014-01-02 14:47
我要咨询
精选回答(3)
您好，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，针对您的情况，建议上医院治疗是尽早获得康复的重要选择，而且平时应该加强各方面的护理措施，可更好的促进疾病的治疗效果，帮助患者得到更好的治疗。希望我的回复对你有帮助。
2019-01-18 17:34
举报您好，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，针对您的情况，建议上医院治疗是尽早获得康复的重要选择，而且平时应该加强各方面的护理措施，可更好的促进疾病的治疗效果，帮助患者得到更好的治疗。
2014-03-11 10:43
举报
冷贵生 副主任医师 济南军区总医院 三甲
擅长：擅长各类神经内科疾病的诊断和治疗，诊治范围：脑瘫、脑萎缩、肌肉萎缩、肌营养不良、运动神经元病等神经内科疾病。对于患者我本着救死扶伤的原则，认真负责的对待每个患者。
找医生
你好，重症肌无力的发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见,与自身免疫无关；第二类是自身免疫性疾病，最常见。建议您采用科学的方法治疗，越早治疗对病情越有帮助。
2014-01-02 15:12
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
