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特发性肺纤维化诊断标准
补充说明：特发性肺纤维化诊断标准
a******W 2013-02-08 12:01
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精选回答(1)
吴建群 医师 广州天河社区医院
擅长：专业妇科疾病治疗
提问
特发性肺纤维化诊断标准，特发性肺纤维化诊断标准有哪些这个没有确切的答案。目前已知原因的有180多种疾病都可以引起肺纤维化，还有半数以上的患者找不到原因，称之为特发性或者原发性肺纤维化。具体到个例，原因还需要进一步检查。值得注意的是，即使明确了什么原因引起的肺纤维化，治疗上仍是一个棘手的问题。没有特效药治疗。西医常规使用激素治疗，部分类型对激素敏感，初期疗效显著，但远期疗效差，副作用大，不能从根本上逆转肺纤维化。
2013-02-08 12:15
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医生回答(1)
于心 主治医师 三甲
提问
特发性肺纤维化诊断标准，特发性肺纤维化诊断标准有哪些这个没有确切的答案。这个简单同你解释一下，正常的肺组织是比较柔软而富有弹性的，纤维性病变以后，局部就变的硬、韧，弹性差。原因很多，比如慢性的感染，理化刺激因素，还有做完放疗的等等，就好像一个气球，新的时候非常有弹性，时间常了，就变的很艮啾啾的了。透光度增强考虑病人有慢性阻塞性肺疾病存在，条索影是局部肺组织有粘连，一般是炎症改变。肺纹理消失，就是有肺大泡形成，也就是临近的若干个肺泡破裂后融合成一个大泡。这应该是一张老年人的胸部影像学检查。主要还是慢性肺部良性疾病的改变。但是因为纤维化可以进行性加重，并且是不可逆的。所以，要忌掉不良生活习惯，注意减少呼吸道感染，只能减缓病情进程，缓解症状，无法彻底治愈。就像人老了，皮肤一定有褶皱一样，无法避免。只是相对于同龄的保养好的老年人的肺脏差了一些。
2013-02-08 12:20
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
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