发病时间：不清楚
先天性肥厚性幽门狭窄的新生儿治疗康复后
补充说明：先天性肥厚性幽门狭窄的新生儿治疗康复后
2013-12-17 13:56
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针对你目前的问题，先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。典型的临床表现：见到胃蠕动波、扪及幽门肿块和喷射性呕吐等三项主要征象。一般还是建议采用幽门肌切开术是最好的治疗方法，疗程短，效果好。术前必须经过24～48小时的准备，纠正脱水和电解质紊乱，补充钾盐。营养不良者给静脉营养，改善全身情况。
2023-12-29 10:24
举报针对你目前的问题，先天性肥厚性幽门狭窄（CHPS）是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。典型的临床表现：见到胃蠕动波、扪及幽门肿块和喷射性呕吐等三项主要征象。一般还是建议采用幽门肌切开术是最好的治疗方法，疗程短，效果好。术前必须经过24～48小时的准备，纠正脱水和电解质紊乱，补充钾盐。营养不良者给静脉营养，改善全身情况。
2018-12-28 23:50
举报先天性肥厚性，幽门狭窄，多以宝宝反复呕吐为表现，请到医院普外科检查，一般多需手术治疗，保守治疗没什么效果，手术一般不太复杂，一般是幽门肌切开术；宝宝只要手术成功，一般不会有什么后遗症，一般三天换药，七天拆线，等通气后再吃饭，吃饭要循序渐进的进行，先吃一点流食，然后慢慢的进行高营养饮食，
2018-06-08 15:25
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
