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新生儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗
补充说明：新生儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗
2021-07-11 00:18
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新生儿先天性肥厚性幽门狭窄可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。
1、一般治疗
先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的消化道畸形，多由胚胎发育异常、肠道病毒感染等引起。常表现为呕吐、脱水、电解质紊乱等症状。如果患者病情不严重，呕吐情况不频繁，且没有出现明显的脱水症状，可以通过禁食、胃肠减压等方式进行治疗。
2、药物治疗
如果患者呕吐情况比较频繁，则可以在医生的指导下使用维生素B6片、甲氧氯普胺片等药物进行治疗，可以缓解不适症状。
3、手术治疗
如果患者病情比较严重，使用药物治疗效果不佳，则可以在医生的指导下进行手术治疗，如幽门肌切开术、胃大部切除术等。
除此之外，还可以通过内镜下球囊扩张术等方式进行治疗。建议患者及时就医，在医生指导下选择合适的治疗方式，以免延误病情。
2022-03-22 09:25
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
