发病时间：不清楚
我家宝宝两个月ECT怀疑胆道闭锁，但现
补充说明：我家宝宝两个月ECT怀疑胆道闭锁，但现
补充提问：孩子第一次59天做的彩超一切正常，第二次两个多月就不正常了，但是为什么她的情况一直在好转，会误诊了吗？
a******4 2013-12-25 22:16
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你好！先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一，典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。根据目前情况来看，基本可以排除胆道闭锁的可能性。
2019-05-07 22:09
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
