发病时间：不清楚
贲门失弛缓症会不会遗传
补充说明：贲门失弛缓症会不会遗传
2013-12-29 07:30
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贲门失弛缓症可能会遗传，贲门失弛缓症是一种比较少见的原发性食管运动障碍性疾病，其病因尚不明确，但多与神经、精神因素有关。
贲门失弛缓症是指贲门神经肌肉功能障碍导致食管下端括约肌松弛，从而引起的一种疾病，可由多种因素引起，包括神经、精神因素等，其中以神经因素最为常见。如果患者的亲属患有贲门失弛缓症，可能会遗传给下一代，导致患者出现贲门失弛缓症的症状，同时还可能伴有上腹痛、体重减轻、恶心等不良症状。对于贲门失弛缓症，一般可以通过内镜下球囊扩张术、内镜下切开术等方式进行治疗。同时还可以在医生指导下服用硝苯地平、硝酸异山梨酯等药物进行治疗。
此外，建议患者在日常生活中注意保持良好的心情，避免精神压力过大，同时在饮食上还需要注意避免食用辣椒、花椒等辛辣刺激的食物，以免加重病情。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2023-07-22 02:23
举报贲门失弛缓症并没有明显的遗传倾向，是由于食管贲门部的神经肌肉功能障碍所致的食管功能障碍引起食管下端括约肌弛缓不全，食物无法顺利通过而滞留，从而逐渐使食管张力、蠕动减低及食管扩张的一种疾病。其主要特征是食管缺乏蠕动，食管下端括约肌高压和对吞咽动作的松弛反应减弱。临床表现为吞咽困难、胸骨后疼痛、食物反流以及因食物反流误吸入气管所致咳嗽、肺部感染等症状。
2018-09-04 12:26
举报贲门失弛缓症有可能会遗传自己的女儿，但是几率不是百分百，可以观察一下孩子的情况，如果没有频繁呕吐等症状，可以暂时观察。
2013-12-29 07:37
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贲门失弛缓症(esophagealachalasia) 又称贲门痉挛或巨食管，是以食管下段括约肌松弛障碍和替补无蠕动为主要特征的原发性食管动力紊乱性疾病。它的发病原因不是十分清楚，有先天性，肌源性和神经源性三种学说。目前人们广泛接受的是神经源性学说。临床主要表现为咽下困难、食物反流和下端胸骨后不适或疼痛。本病为一种少见病(估计每10万人人中仅约1人)，可发生于任何年龄，但最常见于20～39岁的年龄组。儿童很少发病，男女发病大致相等，较多见于欧洲和北美。该病治疗不及时有潜在发生食管癌的危险。
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