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产前筛查21三体是1/1000是什么意

发病时间:不清楚

产前筛查21三体是1/1000是什么意

补充说明:产前筛查21三体是1/1000是什么意

2014-05-04 10:36

21三体综合征 21-三体综合征 唐氏筛查 唐氏综合征 孕妇 胎儿 雌三醇 先天愚型 缺陷 染色体异常 智力障碍 羊膜穿刺术

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精选回答(3)

周小凤 副主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲

擅长:小儿呼吸系统疾病,小儿癫痫,儿童消化不良,小儿抽动症,多动症,新生儿疾病,生长发育等。

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产前筛查21三体是1/1000,一般说明有21三体综合征的风险。
21三体综合征是一种常染色体异常,这主要是因为第21对染色体是三对,而不是正常的一对,这将导致出生后的学习和智力障碍。如果筛查21三体的风险值小于1/1000,则为正常,如果风险值在1/1000到1/280之间,则属于关键风险。如果风险值大于1/280,则属于高风险。如果是关键风险或高风险,则表明存在21三体的可能性。但这只是一种筛选方法,其结果是一个风险值,准确率仅为60%至70%。一旦发现关键风险或高风险,孕妇需要进一步的产前诊断来排除。
建议孕妇在16到23周之间进行羊膜穿刺术,以查看是否存在21三体综合征。

2022-08-18 08:53

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毕瑞萍 副主任医师 晋中市寿阳县妇幼保健院

擅长:擅长儿科常见病的中西医结合治疗,尤其对厌食等问题有很好的解决办法

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你好!21-三体综合征是唐氏筛查的一项内容,唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。根据目前检查结果来看,这属于低风险,属于正常情况。

2018-04-02 09:36

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梁环杰 主治医师 山东省冠县桑阿镇中心卫生院

擅长:阑尾炎、疝、周围血管疾病、创伤骨折、结石、甲状腺乳腺、肛肠痔瘘、颈肩腰腿痛等外科疾病。

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你好,这种情况一般考虑是得21三体综合征的几率是千分之一,属于低危,没有问题的

2014-05-04 10:40

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病: 小儿唐氏综合征

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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