精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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尼美尔氏综合症是指由于遗传因素导致的神经肌肉传递障碍,引起肢体下垂、疲劳等症状,常伴有肌肉无力、易疲劳等特征。该病通常需要终身管理,通过药物治疗和康复训练可以缓解症状。
尼美尔氏综合症是由于染色体显性遗传引起的肌源性代谢紊乱,导致神经肌肉传递功能异常,进而引发一系列临床表现。患者可能经历肌肉无力、易疲劳、持续性下肢下垂、行走困难以及呼吸功能受损等症状。
常规实验室检查包括肌酸激酶检测、血清电解质分析和神经传导速度测试;基因检测可确认是否存在与尼美尔氏综合征有关的基因突变。治疗策略主要包括物理疗法、营养支持和药物治疗如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等,旨在改善症状并提高生活质量。
建议定期进行适当的运动以增强肌肉力量,避免过度劳累,保持均衡饮食,确保充足的休息时间,以减少症状发作的风险。

2024-02-25 21:18

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医生回答(1)

许若彬 主治医师 三甲

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您好,美尼尔氏综合症,发病的主要症状是眩晕。病人不知道是怎么回事.在古代医生耗费了很长时间也搞不清楚,眩晕是如何发生的。

2014-07-25 21:18

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疾病百科

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美尼尔氏综合症 (梅尼埃病,内耳眩晕症)

美尼尔氏综合症是以膜迷路积水的一种内耳疾病。本病以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球震颤为主要临床表现,眩晕有明显的发作期和间歇期。病人多数为中年人,患者性别无明显差异,首次发作在50岁以前的病人约占65%,大多数病人单耳患病。

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