发病时间：不清楚
成人肥厚性幽门狭窄
补充说明：成人肥厚性幽门狭窄
a******W 2014-07-26 16:31
成人肥厚性幽门狭窄 幽门狭窄 先天性肥厚性幽门狭窄 肌切开术 胃
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成人肥厚性幽门狭窄属于少见消化道病变，表现为幽门肌层增厚致胃排空受阻，常见上腹胀、餐后饱胀及非喷射性呕吐。症状易与胃炎混淆，确诊多依赖胃镜与影像检查。治疗依病情轻重选择内镜扩张或手术，多数预后良好，但存在个体差异，需定期随访评估。日常宜少食多餐、细嚼慢咽，出现持续呕吐或体重下降应及时就医，避免自行用药延误诊治。
2026-06-28 23:52
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先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿期常见疾病。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的 40～60%。
2014-07-26 16:31
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
