发病时间：不清楚
小儿先天性直肠肛门畸形
补充说明：小儿先天性直肠肛门畸形
a******W 2014-07-27 21:36
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精选回答(1)
小儿先天性直肠肛门畸形是一种影响新生儿排便功能的先天性疾病。这种疾病意味着婴儿的直肠和肛门部位存在结构上的异常，导致排便困难或无法正常排便。
了解这种疾病的重要性在于，它不仅影响婴儿的健康和生长发育，还可能引发严重的并发症，如肠梗阻、感染等。早期诊断和及时治疗对于改善患儿的生活质量和预后至关重要。
在具体机制上，小儿先天性直肠肛门畸形包括多种类型，如肛门闭锁、直肠前庭瘘、直肠会阴瘘等。这些畸形的共同特点是直肠与肛门之间的连接异常，导致排便障碍。医生通常会通过临床检查、影像学检查等手段来确诊，根据畸形的类型选择合适的手术方法进行矫正。
面对检查结果，家长应保持冷静，客观看待医学上的局限性。尽管现代医学技术已经非常先进，但每个患儿的情况都是独特的，治疗效果也会因人而异。在治疗过程中，家长需要与医生保持密切沟通，了解治疗进展和可能的并发症，同时也要注意观察患儿的反应和恢复情况，以便及时调整治疗方案。
【实用小贴士：】
1. 及时带婴儿到医院进行专业检查，以明确诊断。
2. 密切关注婴儿的排便情况，如有异常应及时就医。
3. 与医生保持良好沟通，了解治疗方案和注意事项。
4. 为婴儿提供良好的营养支持，促进其健康成长。
2025-09-24 12:10
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医生回答(1)
建议：小儿先天性直肠肛门畸形的常用药品有以下几种：（仅依据提问者描述的症候提供建议性内容，不能作为诊断及医疗的依据，建议您到正规医院就诊。）叶酸片
2014-07-27 21:36
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先天性直肠肛门发育畸形(anorectumdevelopment malformation inborn)多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。是后原肠尾端发育异常的一组疾病的总称。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
