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依替唑仑
补充说明：依替唑仑
a******W 2014-07-28 00:49
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精选回答(1)
依替唑仑一般是指酒石酸唑吡坦片，是一种镇静催眠药，具有镇静、抗焦虑、抗惊厥和肌肉松弛的作用，临床上主要用于治疗偶发性失眠症以及暂时性失眠症。
1、作用机制
酒石酸唑吡坦片的主要成分是唑吡坦，是一种非苯二氮
2、适应证
酒石酸唑吡坦片可以用于治疗偶发性失眠症，也可以用于治疗暂时性失眠症，比如可以用于入睡困难、睡眠时间短、早醒等症状。
3、不良反应
部分患者在服用酒石酸唑吡坦片后，可能会出现头晕、乏力、嗜睡、恶心、呕吐等不良反应。也有个别患者会出现过敏反应，比如皮肤瘙痒、红肿等。
4、禁忌
对酒石酸唑吡坦片过敏者禁用，以免引起过敏反应。同时，重症肌无力患者禁用，可能会导致病情加重。此外，孕妇、哺乳期妇女以及18岁以下的患者也要禁用。
5、注意事项
使用酒石酸唑吡坦片时，要注意患者是否存在药物成瘾、滥用药物等情况，避免出现不良反应。患者要在医生的指导下使用药物，避免私自用药，以免出现不良反应。如果患者服用药物后出现不适症状，建议及时去医院就医，以免延误病情。
建议患者在医生的指导下使用药物，避免私自用药，以免出现不良反应，影响身体健康。如果患者服用药物后出现不适症状，建议及时去医院就医，以免延误病情。
2018-10-12 23:25
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医生回答(2)
依替唑仑为苯二氮卓类药物，主要通过增强GABA受体的功能而发挥镇静催眠作用。
依替唑仑作为一种苯二氮卓类药物，可以增强GABA受体介导的氯离子通道开放，促进氯离子流入细胞内，从而使突触后膜超极化，降低神经元的兴奋性，产生镇静催眠的效果。
在临床应用中，还应考虑患者是否存在肝脏疾病或药物代谢异常等状况，以调整用药方案。
使用依替唑仑时需注意剂量控制，避免长期大量使用以防成瘾，并监测潜在的相互作用和其他风险。
2024-03-04 10:30
举报艾司唑仑口服吸收较快，口服后3小时血药浓度达峰值，2~3天血药浓度达稳态。T1/2为10~24小时，血浆蛋白结合率约为93%。经肝脏代谢，经肾排泄，排泄较慢。催眠剂量为1--2mg/次
属于巴比妥类镇静催眠药，由于在催眠作用时缩短快动眼睡眠，改变正常的睡眠时相，久用则使快动眼睡眠反跳性显著延长，而导致多梦，引起睡眠障碍，故现以少用于催眠了。显效时间为0.5-1小时，作用维持时间6-8个小时。催眠剂量为60--100mg/次
2014-07-28 00:49
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通常指患者对睡眠时间或质量不满足并影响白天社会功能的一种主观体验。
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本品在与孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏：血管舒缩性疾病（潮热），生殖泌尿道营养性疾病（外阴阴道萎缩，性交困难，尿失禁）以及精神性疾病（睡眠障碍，衰弱）。预防原发性或继发性雌激素缺乏所造成的骨质丢失。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
