首页> 内科> 心血管内科> 心脏病> 先天性心脏病> 矫正型大动脉转位

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

矫正型大动脉转位主要取决于合并的心脏畸形,根据不同畸形,临床常见为:
  1.左向右分流组 伴室间隔缺损,常有气急,活动量降低,体重不增,肺部感染和心力衰竭,体征类似室间隔缺损。
  2.右向左分流组 伴肺动脉狭窄,常见紫绀和缺氧性发作。
  3.左房室瓣关闭不全组 室间隔完整,杂音位于胸骨旁第4肋间最响而不在心尖区,常有心律失常。
  上,下腔静脉的血液回入正常的右心房,通过二叶的房室瓣进入右位的心室,再送入肺动脉,肺静脉的血液回入正常的左心房,通过三叶的房室瓣进入左位的心室,再送入主动脉,右位心室内面结构与正常的左心室相同,而左位的心室内面结构与正常的右心室相同,虽左,右心室位置颠倒,但由于大动脉也错位,因此血流方向仍符合正常体,肺循环的要求,若不伴其他畸形,可毫无症状,但临床大部分病例均合并其他畸形,常见的有室间隔缺损,肺动脉狭窄,左侧房室瓣关闭不全,主动脉口狭窄,预激综合征,房室传导阻滞和阵发性心动过速等。

2014-07-28 16:51

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医生回答(1)

欧晨珞 主治医师 三甲

提问

矫正型大动脉转位是一种心脏疾病,是指主动脉和肺动脉互换,是一种较为少见的先天性心脏病。

矫正型大动脉转位是一种心室与大动脉的连接不正常,心室与大动脉连接的位置在右心室与肺动脉的连接处,而主动脉和肺动脉的连接位置在左心室与主动脉的连接处,这一循环过程出现异常,就会导致心室和大动脉的连接关系出现异常。这种疾病可能是由于遗传因素、环境因素、病毒感染等原因所引起的,患者可能会出现心悸、胸闷、气短、晕厥、心绞痛等症状,严重时还可能会出现心力衰竭的情况。患者可以在医生的指导下使用地高辛片、螺内酯片等药物进行治疗,也可以通过手术进行治疗,如心脏移植术等。

如果患者出现上述症状,建议及时到医院进行检查,并在医生的指导下进行针对性治疗。同时患者还要注意多休息,避免过度劳累,以免加重病情。

2014-07-28 16:51

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疾病百科

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心脏畸形

多见于先天性心脏畸形,先天性心脏畸形属于先天性心脏病,是胎儿常见畸形之一,发病率约为0.4-0.8%。绝大多数染色体异常的胎儿,和许多有严重畸形的胎儿多合并有心脏畸形。目前,先天性心脏病占新生儿和儿童死亡原因的首位。

  • 症状起因:1)遗传因素:很多染色体异常和遗传综合征均合并心脏畸形,而我们在产前发现有心脏畸形的胎儿中有25-30%属于染色体异常;2)外界因素:妊娠期接触某些物质或药物,如酒精、锂、维生素A、抗惊厥药、反应停、类固醇、苯丙胺、麻醉药及口服避孕药或大剂量接受辐射等,胎儿心脏畸形的机会约1:50;3)生物因素:宫内感染风疹病毒、巨细胞病毒、柯萨奇病毒可能造成胎儿心脏畸形;4)免疫因素:孕妇为糖尿病患者其胎儿心脏畸形机会是原有基础的5倍。

  • 可能疾病:肾上腺皮质功能减退性心脏病  先天性心脏病  慢性肺源性心脏病  先天性风疹  男性特纳综合征  

  • 常见检查: 动态心电图  新生儿体格检查  

  • 就诊科室:心血管内科、心胸

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