发病时间：不清楚
低位肛门直肠闭锁
补充说明：低位肛门直肠闭锁
a******W 2014-07-28 18:44
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低位肛门直肠闭锁是一种先天性消化道畸形，指肛门位置异常或直肠盲端位于耻骨直肠肌上方。患儿出生后多表现为无正常肛门开口、胎便排出延迟或仅从尿道、阴道等异常通道排出。该病需通过体格检查及影像学评估明确类型，低位类型通常预后较好，多数经手术可恢复排便功能。术后需关注排便训练与长期随访，个体恢复情况存在差异，早期干预有助于改善生活质量。
2026-03-12 08:34
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肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症。该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，约占41.6%。本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。临床上主要是手术治疗。
2014-07-28 18:44
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肛门闭锁（analatresia）又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。
