精选回答(1)
α-贮存池病可以通过血小板输注、糖皮质激素、免疫抑制剂、脾脏切除术、血小板功能增强剂等治疗手段进行管理。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估病情。
1.血小板输注
通过静脉注射的方式将经过检测符合规格的供体血液中的血小板分离出来,然后输给受体患者。由于该疾病患者的血小板寿命缩短,导致其数量减少,此时通过输注健康人的血小板可补充患者缺乏的血小板,从而改善出血状况。
2.糖皮质激素
遵医嘱口服或注射、甲泼尼龙等药物以调节机体免疫反应和炎症过程。这类药物具有非特异性抗炎作用,在一定程度上能减轻因巨球蛋白血症引起的血管壁通透性增加所致的出血倾向。但长期使用时需警惕可能导致感染风险上升。
3.免疫抑制剂
根据医嘱选择合适的免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤等,并调整剂量以控制病情活动度。这些药物能够抑制T细胞介导的自身免疫应答,对防止新出现的红细胞破坏有益处。但须密切监测潜在感染迹象及骨髓抑制效应。
4.脾脏切除术
手术通常采用开放式或腹腔镜技术,在全身麻醉下完成,旨在移除肿大且功能异常的脾脏。对于存在严重血小板减少并伴有反复出血事件者是一种有效的治疗方法。然而,术后需注意感染预防以及可能出现的并发症如血栓形成。
5.血小板功能增强剂
包括重组人血小板生成素、达那唑等药物,按医嘱服用以提高血小板的功能和稳定性。上述药物有助于提升血小板的数量和活性,进而改善凝血功能缺陷。但是要定期检查可能发生的副作用如水肿或高血压。
此外,建议患者避免剧烈运动,以免加重出血风险,同时保持良好的口腔卫生,避免牙龈出血。饮食方面宜选用高营养易消化吸收的食物,如瘦肉粥、鸡蛋羹等,保证充足的休息时间,有利于疾病的恢复。
2024-02-06 04:55
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你好α-贮存池病患者平常不宜多运动宜适量锻炼否则病情对身体可能产生更大的危害注意在运动中多补充水分保持身体的水盐平衡对患者的病情和身体都是很好的
2014-07-28 20:08
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α-贮存池病(α-storagepooldisease,α-SPD)自幼即有轻度出血,出血时间延长,血小板减少,血小板、巨核细胞形态异常,细胞质颗粒明显减少,瑞氏染色血涂片上血小板呈灰色,故名“灰色血小板综合征”。
多发人群:所有人群
典型症状: 血小板减少 牙龈出血 刷牙出血 毛细血管出血 骨髓巨核细胞成熟障碍
临床检查: 血小板减少 牙龈出血 刷牙出血 毛细血管出血 骨髓巨核细胞成熟障碍
治疗费用:市三甲医院约(10000--20000元)
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抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 :不稳定性心绞痛(冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛) ;急性心肌梗塞 ;预防心肌梗塞复发 ;动脉血管的手术后 ;动脉外科手术或介入手术后,如主动脉冠状动脉静搭桥术,PTCA) ;预防大脑一过性的血流减少(TIA:短暂性脑缺血发作)和已有前驱症状,如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明)后预防脑梗塞。
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益气活血,开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩,半身不遂,胸闷心痛,心悸气短;缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。