发病时间：不清楚
α-贮存池病饮食疗法
补充说明：α-贮存池病饮食疗法
a******W 2014-06-05 19:04
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精选回答(1)
α-贮存池病的饮食疗法需要遵循医生建议，不宜自行调整。高蛋白饮食通过增加肝脏合成载脂蛋白B来改善血脂异常，而低磷食物、维生素D强化食品、钙补充剂、叶酸强化食品则分别针对不同症状提供支持。
1.高蛋白饮食
高蛋白饮食可以为机体提供必要的氨基酸，促进骨骼肌合成，改善肌肉功能。但过多摄入会增加肾脏负担。长期高蛋白饮食可能导致肾结石形成，加重病情。
2.低磷食物
低磷食物有助于减少血磷水平，缓解症状，常见的有白薯、燕麦等。长期食用可降低血磷浓度，减轻心脏负荷，对患者有益。
3.维生素D强化食品
维生素D强化食品能促进钙吸收，维持正常骨代谢，适用于该疾病患者。如牛奶、酸奶等。适当补充可增强骨骼健康，预防因缺乏维生素D引起的并发症。
4.钙补充剂
钙补充剂能够弥补由于肠道吸收障碍导致的钙质流失，防止骨质疏松的发生。例如碳酸钙片、葡萄糖酸钙口服溶液等。对于存在骨质疏松风险的患者，钙补充剂可以增强骨密度，预防骨折。
5.叶酸强化食品
叶酸强化食品适合于需要额外叶酸的人群，如孕妇、哺乳期妇女等。包括绿叶蔬菜、豆类等。补充叶酸有利于红细胞的生成和成熟，预防贫血等问题。
α-贮存池病患者应避免高磷食物，如动物内脏、坚果等，以减少肾脏负担。同时，建议定期监测血液生化指标，确保营养均衡，避免过度依赖单一饮食疗法。
2023-12-25 04:53
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该病已发现有些患者呈常染色体显性遗传。平时少吃大冷大凉的食物，多加锻炼。为常染色体显性遗传，血小板α颗粒内容物如PF4,β-TG，纤维蛋白原，凝血酶敏感蛋白，vWF，纤维连接蛋白等减少，血浆中血小板特异蛋白如β-TG和PF4浓度正常或增高，巨核细胞免疫电镜表明vWF，PF4等合成正常，提示本病是由于合成的蛋白不能贮存于α颗粒所致。
2014-06-05 19:04
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α-贮存池病(α-storagepooldisease，α-SPD)自幼即有轻度出血，出血时间延长，血小板减少，血小板、巨核细胞形态异常，细胞质颗粒明显减少，瑞氏染色血涂片上血小板呈灰色，故名“灰色血小板综合征”。
多发人群：所有人群
典型症状： 血小板减少 牙龈出血 刷牙出血 毛细血管出血 骨髓巨核细胞成熟障碍
临床检查： 血小板减少 牙龈出血 刷牙出血 毛细血管出血 骨髓巨核细胞成熟障碍
治疗费用：市三甲医院约(10000--20000元)
