首页> 外科> 血管外科> 血管活性肠肽瘤> 血管活性肠肽瘤

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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血管活性肠肽瘤是一种罕见的神经内分泌肿瘤,多数起源于胰腺,典型表现为顽固性水样腹泻、低钾血症和胃酸缺乏。由于肿瘤分泌过多血管活性肠肽,肠道分泌亢进,腹泻量可达每日数升,易被误诊为普通肠炎。诊断需结合血激素测定与影像学检查,治疗以手术切除为主,无法切除时可采用药物控制症状。该病个体差异较大,预后与肿瘤分期相关,早发现、早干预有助于改善生活质量。日常需关注腹泻与电解质变化,及时就医评估。

2026-01-22 04:08

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黄秋霞 主治医师 三甲

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手术切除肿瘤是治疗本病的首选方法,具体术式选择遵循以下原则:

  ⑴肿瘤较小且为单个者,采用肿瘤剜出术或胰腺部分切除术。

  ⑵如肿瘤位于胰尾部可将胰尾切除,或行体尾部切除术,多可治愈。

  ⑶如果在术前、术中检查中都未发现肿瘤灶,可行盲目性胰次全切除术,因为本病有75%的肿瘤位于胰腺体、尾部。

  ⑷术中应仔细探查肾上腺和自膈肌至膀胱的交感神经分布区,了解是否存在神经节细胞瘤。神经节细胞瘤的手术效果较好。

  ⑸对转移性肿瘤亦应争取行根治性切除术,但即使行肿瘤减容手术,也能缓解本病的临床症状。Nagorney曾报道对复发性VIPoma行再次手术切除,使病情得到持续的缓解。

  ⑹如为广泛的胰腺非B细胞增生,可先行胰尾部分切除,如果术后症状改善,可再次手术行全胰切除术,有80%的病人可治愈。

2014-07-28 21:15

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疾病百科

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•血管活性肠肽瘤 (WDHA综合症,WDHH综合征,Verner-Morrison综合征)

血管活性肠肽瘤(VIPoma)是胰岛D1细胞的良性或恶性肿瘤,由于D1细胞分泌大量血管活性肠肽(Vasoactive Intestinal Peptide,VIP)而引起严重水泻(Watery diarrhea)、低钾血症(Hypopotassemia)、胃酸缺乏(Achlorhydria)或胃酸过少(Hypochlorhydria),故又称为WDHA或WDHH综合征。

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