发病时间:不清楚
先天性巨尿道症
补充说明:先天性巨尿道症
我*好 2014-07-28 21:18
我要咨询
精选回答(1)
先天性巨尿道症是一种罕见的泌尿系统发育异常,主要表现为尿道明显增宽,可能与胚胎期尿道发育过程受影响有关。部分患儿早期症状不明显,也有因排尿异常或反复泌尿系统感染而被发现的情况。诊断通常依赖影像学检查,治疗方式需结合年龄、症状及是否合并其他畸形综合评估,个体差异较大。日常需关注排尿情况并定期随访,多数患儿经规范管理可获得较好预后。
2026-02-17 15:58
举报相关问题
医生回答(1)
先天性巨尿道症可能为胚胎期尿道皱褶处的中胚层发育不良引起,亦有认为是尿道板极度扩张所致。可分为两种类型:1、舟状巨尿道:合并尿道海绵体发育异常。
2014-07-28 21:18
举报向医生提问
先天性巨尿道症(congenitalmegalourethra)是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见,合并有尿道海绵体发育异常,有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形,也常并发不同程度的尿道下裂及上尿路异常,尤其在梅干腹综合征中常见。常呈舟状(scaphoid)及梭状(fusiform)两型,往往伴有上尿路先天畸形。1986年Appel等报道6例并复习35例,均伴有明显的上尿路畸形。但Sharma(1997)报道4例均无其他畸形。
多发人群:先天患者
典型症状: 尿急 尿频 尿痛 复杂性尿路感染 上尿路结构和功能损害
临床检查: 尿急 尿频 尿痛 复杂性尿路感染 上尿路结构和功能损害
治疗费用:市三甲医院约30000--80000