首页> 外科> 泌尿外科> 先天性巨尿道> 先天性巨尿道症

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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先天性巨尿道症是一种罕见的泌尿系统发育异常,主要表现为尿道明显增宽,可能与胚胎期尿道发育过程受影响有关。部分患儿早期症状不明显,也有因排尿异常或反复泌尿系统感染而被发现的情况。诊断通常依赖影像学检查,治疗方式需结合年龄、症状及是否合并其他畸形综合评估,个体差异较大。日常需关注排尿情况并定期随访,多数患儿经规范管理可获得较好预后。

2026-02-17 15:58

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邓乐 主治医师 三甲

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先天性巨尿道症可能为胚胎期尿道皱褶处的中胚层发育不良引起,亦有认为是尿道板极度扩张所致。可分为两种类型:1、舟状巨尿道:合并尿道海绵体发育异常。

2014-07-28 21:18

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疾病百科

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•先天性巨尿道症 (先天性巨尿道)

先天性巨尿道症(congenitalmegalourethra)是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见,合并有尿道海绵体发育异常,有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形,也常并发不同程度的尿道下裂及上尿路异常,尤其在梅干腹综合征中常见。常呈舟状(scaphoid)及梭状(fusiform)两型,往往伴有上尿路先天畸形。1986年Appel等报道6例并复习35例,均伴有明显的上尿路畸形。但Sharma(1997)报道4例均无其他畸形。

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