首页> 外科> 泌尿外科> 尿道下裂> 先天性巨尿道症怎么办

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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

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先天性巨尿道症需由小儿泌尿外科专科评估,多数病例通过手术矫正可改善排尿功能,具体方案因病变程度和个体差异而异。该病多见于男孩,表现为尿道异常增宽,可能伴随排尿困难或反复感染。诊断依靠体格检查、超声及排尿期造影等。治疗以重建尿道、恢复排尿通畅为目标,部分轻症可能先观察随访。术后需定期复查尿流率和肾功能,关注排尿情况变化。日常注意会阴清洁、保证充足饮水,出现发热或排尿异常及时就医。

2026-06-25 22:59

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林立让 主治医师 三甲

擅长:全科

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一般发生于阴茎体部尿道。本病少见,合并有尿道海绵体发育异常,有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形,也常并发不同程度的尿道下裂及上尿路异常,尤其在梅干腹综合征中常见。 早期治疗并发的上尿路畸形,对扩张的巨尿道进行裁剪,紧缩,使其口径与正常尿道相符。

2015-05-29 14:05

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•先天性巨尿道症 (先天性巨尿道)

先天性巨尿道症(congenitalmegalourethra)是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见,合并有尿道海绵体发育异常,有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形,也常并发不同程度的尿道下裂及上尿路异常,尤其在梅干腹综合征中常见。常呈舟状(scaphoid)及梭状(fusiform)两型,往往伴有上尿路先天畸形。1986年Appel等报道6例并复习35例,均伴有明显的上尿路畸形。但Sharma(1997)报道4例均无其他畸形。

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