发病时间：不清楚
特发性肺纤维化
补充说明：特发性肺纤维化
a******W 2014-07-30 18:14
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精选回答(1)
特发性肺纤维化是一种原因不明的慢性进行性肺部疾病，目前尚无法完全治愈，但规范治疗有助于延缓病情进展。该病多见于中老年人，主要表现为活动后气短、干咳，症状往往逐渐加重。诊断需结合胸部影像和肺功能检查，早期识别对管理疾病较为重要。治疗方面，抗纤维化药物可在一定程度上减缓肺功能下降，具体方案应由呼吸科医生根据个体情况制定。日常需注意预防呼吸道感染，保持适度活动，必要时进行氧疗。患者应定期随访，与医疗团队保持沟通，积极应对疾病带来的挑战。
2026-05-09 05:22
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医生回答(1)
特发性肺纤维化病
IPF病因不明，发病机制亦未完全阐明，但已有足够证据表明与免疫炎症损伤有关。不同标本所显示的免疫炎症反应特征不尽一致，周围血所反映出的是免疫异常比较突出，而支气管肺泡灌洗液显示炎症反应为主，而肺局部组织的异常又有所不同。因此在评估各种研究资料需要考虑到这种差异。
2014-07-30 18:14
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
