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先天性肝内胆管囊状扩张症

发病时间:不清楚

先天性肝内胆管囊状扩张症

补充说明:先天性肝内胆管囊状扩张症

a******W 2014-07-30 19:43

先天性肝内胆管囊状扩张症 肝移植 肝脏 胆管 肝脏功能 肝硬化 胆道梗阻 肝穿刺 腹腔镜手术 积聚 胆管炎 手术 血管 动脉 胆汁性肝硬化 麻醉 结石 肝 胆红素

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精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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先天性肝内胆管囊状扩张症是一种少见的胆管发育异常,主要表现为肝内胆管呈囊状扩张,具体表现因人而异。部分人群可能长期无明显不适,仅在体检时发现;也有部分会出现腹痛、发热或黄疸等表现。诊断通常依靠超声、磁共振等影像检查,必要时结合其他检查综合判断。处理方式需根据扩张范围、症状及并发症风险个体化制定,定期随访观察很重要。日常注意规律作息、合理饮食,出现不适及时就医,由专业医生评估管理。

2026-04-23 13:32

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医生回答(1)

李茂 主治医师 三甲

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先天性肝内胆管囊状扩张症多见于男性、男女之比2∶1,患者在出生后的5~20年多无临床症状一般于青年时期开始发病,但少数病人亦可终身无症状。好发年龄21~49岁。

2014-07-30 19:43

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疾病百科

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•先天性肝内胆管囊状扩张症 (交通性肝内胆管囊状扩张症)

先天性肝内胆管囊状扩张症又称交通性肝内胆管囊状扩张症、Caroli病,1958年法国学者Caroli详细描述了与胆道系统沟通性多发性肝内胆管囊状扩张症,病变范围主要累及肝胆管可以是一段、一个局部、一叶或双侧的肝内胆管,此后国内外学者定义为Caroli病。

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