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囊性纤维化
补充说明:囊性纤维化
g*******n 2014-07-30 23:05
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精选回答(1)
囊性纤维化主要通过新生儿筛查检测发现。
囊性纤维化是由于CFTR基因突变引起的跨膜蛋白功能缺陷,导致多种器官受损。新生儿筛查通常包括针对特定生化指标的血液检测,如免疫反应法检测胎儿乙酰胆碱酯酶水平。该方法利用了CFTR蛋白与胆碱酯酶代谢的关系,当CFTR功能异常时,会影响胆碱酯酶的表达,进而影响其在血清中的浓度,因此可以通过检测胆碱酯酶水平来辅助诊断囊性纤维化。
如果患者存在慢性支气管炎、肺结核等疾病,这些疾病的症状可能与囊性纤维化的临床表现相似,例如咳嗽、咳痰、呼吸困难等。但这些疾病通常有各自明确的病因和病程特点,需要进一步的实验室检查或影像学评估以区分。
建议定期进行新生儿遗传代谢性疾病筛查,以便早期识别并干预潜在的问题。同时,对于高风险人群,应加强健康教育,提高对该类疾病的认知,促进早期诊断和治疗。
2024-02-20 05:23
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婴儿期可有梗阻性黄疸,可在生后3周内发生,持续20~180日,可伴有小肠闭锁、肠扭转,粘稠的胆汁淤积是导致肝外阻塞的原因。囊性纤维化可伴有梗阻性黄疸、新生儿肝炎,肝细胞变形成巨大细胞。部分婴儿可完全缓解,部分可死于肝衰竭和其人了合并症。如有胎粪性回肠梗阻病史则应考虑本病。
2014-07-30 23:05
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