发病时间：不清楚
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
补充说明：遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
a******W 2014-07-31 23:13
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症 缺陷 血症 异常凝血酶原 抗凝血酶Ⅲ
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医生回答(2)
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是一种遗传性疾病，可能增加血栓形成风险，但并非所有携带者都会出现症状。该病由基因变异导致抗凝血酶Ⅲ水平或功能下降，使血液抗凝能力减弱。多数人平时无明显异常，仅在手术、妊娠或长期不动等情况下风险升高。有家族史者可进行遗传咨询和凝血功能评估，日常注意保持适度活动、避免脱水，出现不明原因肿痛及时就医。
2026-07-01 17:14
举报缺乏症是一种罕见的凝血因子遗传性缺陷，目前累计病例约55例。本病因功能正常的蛋白质合成降低所引起者又称低凝血酶原血症，而异常蛋白质分子合成引起者称为异常凝血酶原血症。前者交叉反应物质阴性，后者则阳性。目前认为异常凝血酶原血症的病例多于低凝血酶原血症。
2014-07-31 23:13
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遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症，是常染色体显性遗传性疾病，男女患病机会相等，以杂合子多见，多无临床症状，在静脉血栓患者中仅4%为ATⅢ缺乏症患者。
