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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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小儿锁骨颅骨发育不全综合征是一种少见的遗传性骨骼发育异常,主要影响锁骨与颅骨发育,个体表现差异较大。部分患儿锁骨发育不全或缺失,肩部活动范围可能偏大;颅骨骨缝闭合延迟,头形略宽,牙齿萌出也可能较晚。多数孩子日常活动能力尚可,但需关注运动中的肩部保护,避免剧烈碰撞。定期儿科随访、评估骨骼与牙齿发育情况较为重要。家长保持平和心态,配合康复指导,有助于孩子平稳成长。

2026-01-09 13:52

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医生回答(1)

林筱婕 主治医师 三甲

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你好,本病征为原发性受染骨的骨化性疾病,骨化发生在幼年为常染色体显性遗传亦有自发的病例颅骨手骨盆可有缓慢。骨化趋势亦曾报道合并有骨硬化者。

2014-08-03 23:14

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•小儿锁骨颅骨发育不全综合征 (小儿chenthaurer综合征,小儿Hulkerantt骨形成不全,小儿Marie-Sainton综合征)

锁骨颅骨发育不全(cleidocranialdysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征,又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良,主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化骨也会有些影响。病儿有轻度侏儒表现。

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