首页> 内科> 神经内科> 帕金森> 帕金森> 帕金森综合症

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

找医生

帕金森综合症是一种以运动障碍为主要特征的慢性、进展性神经系统疾病,主要由大脑黑质多巴胺神经元减少引起。
帕金森综合症是由大脑黑质多巴胺神经元减少导致的,这会影响控制肌肉活动的大脑区域的功能。多巴胺是一种神经递质,对于调节运动、情绪和认知功能至关重要,其缺乏会导致运动迟缓、颤抖和平衡问题等典型症状。帕金森综合症通常伴随运动迟缓、静止性震颤、肌强直和姿势不稳。还可能出现面部表情减少、流涎、吞咽困难、嗅觉减退以及抑郁等症状。
帕金森综合症可以通过临床评估、血液检测、影像学检查如MRI或CT扫描来诊断。此外,医生可能会建议进行正电子发射断层扫描(PET)以评估大脑内多巴胺转运蛋白的数量。药物治疗是帕金森综合症的主要治疗方法,常用的药物包括左旋多巴和金刚烷胺。深部脑刺激手术也可用于改善某些患者的症状。
患者应保持良好的生活习惯,定期锻炼身体,避免过度疲劳,保证充足的睡眠时间,有助于延缓病情的发展。

2024-03-21 02:38

举报

医生回答(1)

朱子强 主治医师 三甲

找医生

有研究表明,帕金森病患者的亲属与正常对照组亲属比较,前者发病率为后者的两倍,提示本病有遗传倾向。但绝大多数患者无家族遗传史。特别是通过对孪生子的研究表明,本病与遗传无肯定的相关性。如果说帕金森病不会遗传,就是说帕金森病不会通过错误基因一代代相传。然而,如若家庭中有人患病,那么其他家庭成员的发病率会增加。可能的解释是某些遗传因子会增加对帕金森病的易感性。据观察,家族性帕金森病为常染色体显性遗传,一定部分患者家族中每代都可出现本病,而且患者多在青年时起病。

2014-08-06 01:10

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

帕金森 (帕金森病,震颤麻痹,特发性帕金森病)

帕金森病(Parkinson'sdisease)又称"震颤麻痹",巴金森氏症或柏金逊症,多在60岁以后发病。主要表现为患者动作缓慢,手脚或身体其它部分的震颤,身体失去柔软性,变得僵硬。最早系统描述该病的是英国的内科医生詹母帕金森,当时还不知道该病应归入哪一类疾病,称该病为震颤麻痹。帕金森病是老年人中第四位最常见的神经变性疾病,在65岁人群中,1%患有此病;在>40岁人群中则为0.4%.本病也可在儿童期或青春期发病。50%~80%的病例起病隐袭,首发症状通常是一侧手部的4~8Hz的静止性"捻丸样"震颤。言语障碍是帕金森病患者常见症状。

推荐医生更多