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重症肌无力面瘫
补充说明：重症肌无力面瘫
a******W 2014-08-06 13:18
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重症肌无力面瘫可能伴有眼睑下垂、咀嚼困难、吞咽困难、呼吸困难、四肢无力等症状，通常需要及时就医以评估病情严重程度并接受适当治疗。
1.眼睑下垂
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害，导致神经信号传导减弱。当眼部神经受到影响时，可出现眼睑下垂的症状。主要表现为上眼睑无法正常抬起，有时伴随复视。
2.咀嚼困难
重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处传递功能障碍，会导致咬肌等咀嚼肌群收缩乏力，从而引发咀嚼困难的现象。通常会感到牙齿合拢费力，食物难以彻底磨碎。
3.吞咽困难
重症肌无力患者的咽喉部肌肉也可能会因为神经肌肉接头处传递功能异常而出现麻痹的情况，进而影响正常的吞咽动作。患者可能需要更长时间才能完成吞咽过程，严重时可能导致食物回流或窒息。
4.呼吸困难
重症肌无力会影响膈肌和平滑肌的功能，导致呼吸肌群无力，引起呼吸困难。表现为短促呼吸、喘息或需要依赖辅助通气设备来维持呼吸。
5.四肢无力
重症肌无力中神经肌肉接头处传递功能障碍不仅局限于面部肌肉，还会影响到肢体肌肉，导致其无力。这种无力感可能随着活动强度增加而加重，休息后略有改善。
针对重症肌无力面瘫，建议进行血清抗体检测、胸腺CT扫描以及肌电图等检查以评估病情。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明，重症情况下可能需行胸腺切除术。患者应避免疲劳性活动，保持充足睡眠，同时注意营养均衡，适当补充富含维生素的食物，如新鲜蔬菜和水果。
2024-03-07 13:19
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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