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患者70天ECT检查,肝脏显影正常，胆

发病时间：不清楚

患者70天ECT检查,肝脏显影正常，胆

补充说明：患者70天ECT检查,肝脏显影正常，胆

E******6 2014-08-06 15:13

肝脏胆囊腹腔镜肝胆道闭锁胆管肝管手术发育不良睾丸黄疸脂溶性维生素

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精选回答(2)

黄诚英副主任医师北流市人民医院

擅长：对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。

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这是先天性肝内胆管发育不良症，表现为肝脏明显肿大，显微镜下大多数门管区无胆管，有时可见发育不良的胆管，多无明显管腔，睾丸可见间质纤维化等，男女均可发病，在出生后3个月内发生轻度黄疸，肝内胆汁淤积为本病的主要特征。无特殊疗法，可给予消胆胺或中药，以治疗胆汁淤积，并补充脂溶性维生素。

2018-10-13 10:05

钱东辉医师城关东街卫生室

擅长：临床常见病的治疗。

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出现胆道闭锁药物不能治疗，可以根据病情采取手术治疗，可以到医院外科就诊检查治疗。

2014-08-06 15:15

3条追问

追问：肝内胆道闭锁，也能葛西手术吗？如果是肝内部分胆管缺失，是否有可能挽救？

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回复: 出现胆管缺失很难治疗，先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,肝内产生的胆汁不能排入肠道,导致肝功能出现异常，可以到三级甲等医院就诊做一下检查，看是否可以采取葛西手术治疗，具体要通过检查才能确定。

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追问：目前白细胞较高：19.3/L,

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回复: 白细胞高多见于细菌感染导致，注意临床症状如何，是否有发热等症状。

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追问：目前我们在吃中药，生长状况良好，体重精神也正常，逐渐在退黄，但还是尿黄，肝内胆管后台是否有再次生成发育的可能，谢谢！

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回复: 可以使用中药治疗，是否可以再次生长发育要根据自身体质来定，可以到医院再复查一下。

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疾病百科

•先天性胆道闭锁 （胆道闭锁）

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。　