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葡萄糖6磷酸脱氢酶比色法
补充说明：葡萄糖6磷酸脱氢酶比色法
a******W 2014-08-08 20:53
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
葡萄糖6磷酸脱氢酶比色法是一种检测溶血性贫血的方法，通过比色法可以判断出患者血液中的葡萄糖6磷酸脱氢酶的活性，从而判断是否存在溶血性贫血。
葡萄糖6磷酸脱氢酶是一种存在于人体红细胞内的酶，可以起到促进红细胞代谢的作用，如果人体红细胞中的葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏，会导致红细胞无法正常代谢，从而引起溶血性贫血。患者可出现头晕、乏力、面色苍白等症状，严重时还会出现胸闷、心慌等症状。葡萄糖6磷酸脱氢酶比色法是一种检测溶血性贫血的方法，通过比色法可以判断出患者血液中的葡萄糖6磷酸脱氢酶的活性，从而判断是否存在溶血性贫血。
如果患者确诊为溶血性贫血，可在医生指导下使用叶酸片、维生素B12片等药物进行治疗。在日常生活中，患者要注意休息，避免过度劳累，同时也要注意饮食清淡，可以多吃一些新鲜的水果蔬菜，少吃辛辣刺激油腻的食物，保证充足的睡眠，养成良好的生活习惯。
2014-08-08 20:53
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医生回答(1)
罗李赞 主治医师 三甲
提问
您好，临床上检查红细胞G-6-PD主要用于诊断有关的溶血性贫血。如： （1）先天性：先天性G-6-PD缺乏性溶血性贫血、蚕豆病。 （2）药物性溶血性贫血：如伯氨喹啉、对氨水杨酸钠、磺胺、阿斯匹林等。 （3）非药物性溶血性贫血：如病毒或细菌感染、新生儿黄疸等。
葡萄糖6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症为遗传性缺陷.病因属基因缺陷目前尚无根治办法.G-6-PD缺乏症患者或杂合子妊娠或哺乳妇女应避免服用可以诱导溶血发作的药物和蚕豆制品.药物性或感染性溶血,特别在轻度G-6-PDA-型缺乏症患者,一般不需要输血对急性溶血者,应去除诱因在溶血期应供给足够水份,注意纠正电解质失衡口服碳酸氢纳使尿液保持碱性以防止血红蛋白在肾小管内沉积贫,血较轻者不需要输血去除诱因后,溶血大多于1周内自行停止贫血较重时,可输给G-6-PD正常的红细胞1—2次,应密切注意肾功能如出现肾功能衰竭,应及时采取有效措施新生儿,黄疸可用蓝光治疗个别严重者应考虑换血疗法以防止胆红素脑病的发生如果溶血发生急病情重.如蚕豆病重型应输浓缩红细胞有血红蛋白尿发作的患者应维持足够的尿量以免发生肾脏损伤由于G-6-PD缺乏症,有胆红素脑病的婴儿应予血液置换在G-6-PD缺乏症高发区,应注意避免给这些新生儿输注G-6-PD缺乏症患者的血由于G-6-PD缺乏症所致的CNSHA患者一般不需要治疗但在出现再障危象时输血是救命的措施之一,切脾尽管偶尔可以使血红蛋白浓度有轻度升高,但通常是无效的
2014-08-08 20:53
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溶血性贫血系指红细胞破坏加速，而骨髓造血功能代偿不足时发生的一类贫血。如要骨髓能够增加红细胞生成，足以代偿红细胞的生存期缩短，则不会发生贫血，这种状态称为代偿性溶血性疾病。许多疾病如慢性贫血、肾性贫血、叶酸、维生素B12缺乏，甚至缺铁性贫血都会有红细胞的破坏过多，但溶血性贫血则是指红细胞破坏过多、过快为导致贫血之主要因素。
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用于明确原因的缺铁性贫血。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
