发病时间：不清楚
小儿重症肌无力病
补充说明：小儿重症肌无力病
a******W 2014-08-11 13:10
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小儿重症肌无力是一种罕见的自身免疫性神经肌肉疾病，主要表现为眼睑下垂、视物重影，部分患儿可出现吞咽困难或肢体无力，症状常呈晨轻暮重波动。该病需长期规范管理，多数患儿通过合理治疗可获得良好控制，但具体恢复情况因个体差异而异。日常需注意避免感染和过度疲劳，保证充足休息，定期随访评估。家长应保持耐心与信心，积极配合医疗团队，帮助孩子维持平稳的生活节奏。
2026-05-10 12:15
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
