发病时间：不清楚
小儿重症肌无力能治愈吗
补充说明：小儿重症肌无力能治愈吗
a******W 2022-02-07 13:54
我要咨询
精选回答(1)
小儿重症肌无力通过规范治疗可以达到临床缓解，但不能完全治愈。
虽然重症肌无力是一种慢性疾病，但经过免疫调节治疗如应用溴吡斯的明等药物，能够有效控制病情发展，减轻症状，提高生活质量。
如果患儿存在胸腺瘤，则需要考虑手术切除胸腺瘤，以减少神经肌肉接头处乙酰胆碱受体被破坏的程度，有助于改善重症肌无力的症状。
在治疗小儿重症肌无力的过程中，应密切监测患者的症状变化，并定期复查，以便及时调整治疗方案。同时，保持良好的生活习惯，如规律作息、均衡饮食，也有助于促进疾病的恢复。
2024-03-09 06:20
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
