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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。

2014-08-11 13:38

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医生回答(1)

陈肖贤 主治医师 三甲

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重度地中海贫血的几率一般为50%-60%,具体几率需要根据自身情况进行分析。

地中海贫血是一种遗传性疾病,是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失,导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种贫血。如果患者是重度地中海贫血,其症状一般会比较严重,可能会出现头晕、乏力、心慌、胸闷、脸色苍白等症状,同时还可能会伴有黄疸、肝脾肿大等情况。如果患者出现上述情况,建议及时去医院就医,可以在医生的指导下进行输血治疗,改善贫血的症状。同时,患者还可以在医生的指导下使用去铁胺、去铁酮等药物进行治疗。

另外,建议患者在日常生活中注意休息,避免过度劳累,以免加重病情。同时,患者还需要注意保持良好的饮食习惯,可以适当进食富含铁元素的食物,如猪肝、菠菜等。如果出现不适症状,建议及时就医治疗。

2014-08-11 13:38

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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