发病时间：不清楚
新生儿胆道闭锁手术
补充说明：新生儿胆道闭锁手术
a******W 2014-08-13 12:11
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿胆道闭锁手术包括肝门纤维块的剥离、肝门空肠吻合、肝移植、肝肠吻合术、肝门空肠吻合术等。
1、肝门纤维块的剥离
肝门纤维块的剥离是治疗胆道闭锁的一种手术方式，该手术需要在新生儿的腹部进行，在腹部切开一个微小的切口，然后将肝门纤维块从肝门处分离，最后再进行缝合。
2、肝门空肠吻合术
该手术需要在新生儿的腹部进行，在腹部切开一个较大的切口，然后将肝门空肠吻合术缝合在新生儿的腹部，从而达到治疗胆道闭锁的效果。
3、肝移植
肝移植是治疗胆道闭锁的一种手术方式，该手术需要在新生儿的腹部进行，在腹部切开一个较大的切口，然后将肝移植材料植入新生儿的腹部，从而达到治疗胆道闭锁的效果。
4、肝肠吻合术
肝肠吻合术是指将肝门周围的胆管和空肠吻合，从而达到治疗胆道闭锁的效果。
5、肝门空肠吻合术
肝门空肠吻合术是指将肝门周围的胆管和空肠吻合，从而达到治疗胆道闭锁的效果。
建议家长及时带新生儿到正规医院就诊，并在医生的指导下选择合适的手术方式进行治疗。
2014-08-13 12:11
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
