发病时间:不清楚
补充说明:新生儿先天性胆道闭锁做了手术能痊愈吗?
2021-11-29 17:42
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新生儿先天性胆道闭锁做了手术通常能痊愈。接受手术和后期肝移植的儿童预后较好,新生儿先天性胆道闭锁主要采用手术和药物治疗,若是手术及时进行如空肠吻合术,尤其是对于三个月以下的新生儿,黄色消退的比例一般为百分之七十到百分之八十。若说不能摆脱黄色,新生儿需要及时做肝移植。
2021-12-03 09:54
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿时期梗阻性黄疸的主要病因之一。并非少见,发病率在日本和我国较欧美高,病因尚不清楚。本病的临床症状(黄疸、大便灰白色)往往在出生后1周至数周有表现,一些患儿出生后大便一直呈正常颜色,直到满月才逐渐变白,因此,认为胆道闭锁为出生后形成,而非先天疾病。