首页> 儿科> 待分诊> 小儿血友病> 小儿血友病> 血友病是血小板少吗

医生回答(2)

苏棋 主治医师 三甲

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血友病并非血小板减少,而是凝血因子缺乏导致的遗传性出血性疾病。血小板数量通常正常,但凝血过程受阻,轻微外伤后易出血不止,常见关节和肌肉反复出血。血小板减少则是另一类疾病,两者病因不同,治疗方向各异。若出现异常出血倾向,建议及时就医检查凝血功能。日常注意避免剧烈碰撞,保持规律随访,多数患者可维持较好生活质量。

2026-01-24 17:53

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赵清生 主治医师 三甲

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一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.(国内普遍使用的药物)(4)凝血酶原复合物浓缩剂.(5)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

2014-08-20 22:04

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•血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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