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医生回答(2)

苏棋 主治医师 三甲

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血友病不是血小板减少。
血友病是由于遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病,通常是因为FⅧ或FⅨ基因突变所致。而血小板减少症是指外周血中血小板计数低于正常水平,可能因骨髓造血功能障碍、药物影响等原因引起。两者的发病机制、临床表现以及治疗方法均有所不同。
血友病患者可能会伴随轻微出血倾向,但一般不会出现血小板减少。因为血友病患者的凝血功能异常,主要是凝血因子活性降低,导致凝血时间延长,从而引起出血倾向。
对于血友病患者,需要避免剧烈运动以减少肌肉损伤风险;同时需定期监测凝血功能,并在医师指导下接受合适的替代治疗,如输注凝血因子产品。对于血小板减少症患者,应保持良好的生活习惯,避免接触可能导致出血的食物或物品,如阿司匹林等非甾体抗炎药。

2024-03-20 05:45

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赵清生 主治医师 三甲

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一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.(国内普遍使用的药物)(4)凝血酶原复合物浓缩剂.(5)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

2014-08-20 22:04

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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