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如何解决新生儿染色体异常的问题
补充说明：如何解决新生儿染色体异常的问题
2014-08-21 22:54
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精选回答(2)
张碧云 主治医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、功能性胃肠病、睡眠障碍、过敏反应疾病、支原体肺炎、疱疹性咽峡炎、哮喘、缺铁性贫血、再生障碍性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜
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新生儿染色体异常可以采取遗传咨询、产前诊断、药物治疗等措施进行治疗。
1.遗传咨询
遗传咨询通常包括家族史收集、风险评估和建议制定。在某些情况下，可能需要进行基因检测以更准确地评估风险。通过遗传咨询，家长可以了解染色体异常的风险，并采取措施降低不良后果。
2.产前诊断
产前诊断可以通过羊水穿刺、绒毛膜活检或无创基因检测等方法进行。这些方法旨在在妊娠期间确定胎儿是否存在染色体异常。通过产前诊断，可以及时发现染色体异常并采取相应措施，如终止妊娠或提供后续支持。
3.药物治疗
药物治疗可能包括使用促排卵药物如克罗米芬或人绒毛膜来诱导排卵，以及使用黄体酮类药物如黄体酮胶囊或地屈孕酮片来维持黄体功能。对于某些由内分泌失调引起的染色体异常，适当的药物治疗可能有助于改善症状和减少不良影响。
对于新生儿的染色体异常问题，家长应保持冷静，并寻求专业医生的帮助。同时，在日常生活中应注意营养均衡、避免接触有害物质，并定期进行产检和遗传咨询。
2024-07-16 09:20
举报新生儿染色体异常可能是遗传因素、化学因素、物理因素、生物因素、感染等原因导致的，需要及时进行针对性处理。
1、遗传因素
新生儿染色体异常具有一定的遗传性，如果父母双方或一方存在染色体异常的情况，可能会导致新生儿出现染色体异常的现象。如果新生儿没有出现明显的不适症状，一般不需要进行特殊治疗，家长平时要注意观察新生儿的身体变化情况。
2、化学因素
如果新生儿所处的环境中含有大量的化学物质，比如甲醛、苯等，可能会导致新生儿的染色体异常，从而出现发育畸形的情况。建议家长及时带新生儿远离甲醛、苯等有害物质较多的环境。
3、物理因素
如果新生儿长期处于电离辐射较强的环境中，可能会导致新生儿的染色体异常，从而出现发育畸形的情况。建议家长平时要避免新生儿长期处于电离辐射较强的环境中。
4、生物因素
如果新生儿在胚胎时期受到病毒感染，可能会导致新生儿的染色体出现异常，从而引起新生儿染色体异常的情况。建议家长及时带新生儿去医院进行检查，并在医生的指导下服用阿昔洛韦片、更昔洛韦片等药物进行治疗。
5、感染
如果孕妇在妊娠期间受到病毒感染，可能会导致新生儿在出生后受到病毒的感染，从而引起新生儿染色体异常的情况。建议孕妇在妊娠期间注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激性食物，同时还应注意避免进行性生活。
如果新生儿出现了明显的不适症状，建议家长及时带新生儿去医院就医，以免延误病情。
2018-09-14 21:42
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医生回答(2)
您好！后代染色体的异常与父母有关外还有其他情况。
如孕妇怀孕期间感染、用药不当、化学因素损伤、其他疾病未得到控制等也可能使胎儿染色体异常。
2014-08-21 22:54
举报你好,你所说的症状不是很清楚,而且不能现场看到你的那些症状,很难为你做出诊断,建议你最好去正规的大医院医院检查下先,最作进一步的治疗
你好,你所说的症状不是很清楚,而且不能现场看到你的那些症状,很难为你做出诊断,建议你最好去正规的大医院医院检查下先,最作进一步的治疗
2014-08-21 22:54
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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