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新生儿染色体异常,出生时看出来吗
补充说明：新生儿染色体异常,出生时看出来吗
2023-09-23 04:25
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新生儿染色体异常，出生时可能看出来，也可能看不出来，需要根据具体情况进行分析。
新生儿染色体异常是指由于遗传、接触有害物质、疾病等因素导致新生儿体内的染色体数量或结构出现异常。如果新生儿在出生时出现了明显的畸形或者是智力低下的情况，可能是由于染色体异常导致的，此时可以通过新生儿染色体检查来判断新生儿是否存在染色体异常。如果新生儿在出生时并没有明显的畸形或者是智力低下的情况，可能是由于遗传因素、环境因素、药物因素等原因导致的，此时通过检查一般是无法判断新生儿是否存在染色体异常的。如果新生儿在出生时出现了明显的畸形或者是智力低下的情况，建议家长及时带新生儿就医，可以通过DNA检查、羊水穿刺检查等方式来明确诊断。
建议孕妇在孕期要注意避免接触有害的物质，如放射线、甲醛等，同时也要注意饮食清淡，避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、花椒等。如果出现不适症状，建议孕妇及时就医治疗。
2023-09-23 21:29
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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