首页> 内科> 神经内科> 帕金森> 帕金森> 遗传特发性震颤

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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遗传特发性震颤具有家族聚集倾向,但并非所有携带相关基因者都会发病,是否出现症状受年龄、环境等多因素影响,个体差异较大。该病多表现为手部或头部不自主抖动,进展通常缓慢,对日常生活影响程度因人而异。有家族史者不必过度担忧,保持规律作息、避免过度疲劳和情绪紧张,有助于减少抖动加重。若抖动明显影响生活,建议及时到神经内科评估,由专业医生判断是否需要干预。

2026-01-09 11:01

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医生回答(1)

高管星 主治医师 三甲

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你好,不建议用药治疗,主要是有依赖性,不能从根本缓解症状的,长期服用还会有一定的毒副作用。建议您到医院采用科学的方法进行诊断治疗,以免病情耽误。

2014-08-26 14:14

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疾病百科

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•特发性震颤 (家族性震颤,良性特发性震颤,原发性震颤)

特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。

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