发病时间：不清楚
遗传性多囊肝多囊肾
补充说明：遗传性多囊肝多囊肾
a******W 2014-08-26 17:38
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精选回答(1)
遗传性多囊肝多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病，主要是基因突变导致的。
遗传性多囊肾是由基因突变导致的常染色体显性遗传疾病，主要是基因突变导致的肾脏发育异常。患者会出现腰部疼痛、腹部肿块、血尿、蛋白尿等症状，还有可能会出现恶心、呕吐、食欲不振、呼吸困难等症状。如果患者不及时治疗，可能会导致肾功能损伤，严重时会导致尿毒症。
建议患者及时去医院就医，可以在医生的指导下服用阿托伐他汀钙片、布美他尼片等药物进行治疗。如果病情比较严重，也可以及时到正规医院，通过肝脏移植手术进行处理。在日常生活中要注意饮食清淡，可以适当吃新鲜的水果和蔬菜，避免吃辛辣刺激油腻的食物，同时还要注意多休息，避免过度劳累，保证充足的睡眠，有利于身体健康。
2014-08-26 17:38
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医生回答(1)
您好，现在来看病情属于一般状态，可以给予定期检查，观察囊肿大小，同时也可以给予保守治疗，控制囊肿生长，保护肾脏组织和肾功能不受损伤。对于遗传性囊肿疾病不管采用什么治疗办法，都有一定复发几率。对此保护肾脏组织和肾功能不受损害是尤为重要。
2014-08-26 17:38
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
