发病时间：不清楚
遗传性地中海贫血
补充说明：遗传性地中海贫血
a******W 2014-08-26 21:10
我要咨询
精选回答(1)
田勇 医师 沙河市人民医院
擅长：内科常见病及多发病
提问
遗传性地中海贫血是一种由于遗传因素引起的疾病。
遗传性地中海贫血是由于遗传因素引起的一种贫血疾病，如果父母双方或一方患有地中海贫血，可能会导致子女患有地中海贫血的概率增加。地中海贫血通常会表现为头晕、乏力、心慌、面色苍白等症状，如果患者病情比较严重，还可能会出现黄疸、肝脾肿大等症状。建议患者及时到医院就诊，并积极配合医生进行治疗，以免延误病情。
如果患者出现上述症状，建议及时到医院就诊，通过血常规、血红蛋白电泳等检查明确诊断。如果确诊为地中海贫血，可以在医生的指导下服用去铁胺、去铁酮等药物进行治疗。在日常生活中，患者要注意休息，避免过度劳累，同时还要注意饮食健康，可以适当吃富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶等，但要避免吃辛辣刺激的食物，以免影响病情的恢复。
2014-08-27 08:34
举报相关问题
医生回答(2)
秦俊伟 主治医师 三甲
提问
遗传性地中海贫血可以通过红细胞输注、铁螯合剂治疗、骨髓移植或基因治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应建议患者及时就医。
1.红细胞输注
通过定期输入匹配的红细胞来替代无效的血红蛋白，改善贫血状况。由于遗传性地中海贫血患者体内缺乏正常的珠蛋白肽链，导致溶血性贫血，此时需要补充缺失的血红蛋白。而红细胞输注能够迅速纠正贫血状态，缓解症状。
2.铁螯合剂治疗
铁螯合剂通过口服或其他给药方式进入血液循环系统后，与体内的铁离子形成复合物，减少铁对红细胞的破坏，从而降低铁负荷。对于遗传性地中海贫血患者而言，长期输血会导致铁超载，加重病情。使用铁螯合剂可控制铁离子的积累，防止其对身体造成进一步损害。
3.骨髓移植
骨髓移植是将健康的造血干细胞从供者转移到患者体内，以恢复患者的造血功能。通常采用全相合或半相合的方式进行。遗传性地中海贫血是一种由基因突变引起的血液疾病，主要影响红细胞的生产和寿命。骨髓移植可以提供健康的造血干细胞，帮助患者重建正常的造血功能。
4.基因治疗
基因治疗涉及将正常或改良后的基因引入患者体内，通常利用病毒载体进行传递。遗传性地中海贫血是由特定基因突变所致，通过修复或替换异常基因，基因治疗旨在恢复正常造血过程。此方法具有潜在治愈效果。
遗传性地中海贫血患者应定期监测血常规、血生化及铁代谢指标，以便早期发现并处理可能出现的并发症。必要时，可考虑高蛋白饮食，如乳制品和瘦肉，以支持红细胞合成。
2024-02-22 14:04
举报肖林 主治医师 三甲
提问
地中海贫血是遗传性疾病，1、地中海贫血是遗传性疾病，是由于遗传性珠蛋白合成障碍引起的慢性贫血，2、根据你的情况，疑是轻型地中海贫血携带者，我老公没有；这种情况，是有可能会遗传的；但是要看你是什么型的地贫，以及地贫的程度；建议建议进行地贫基因检测；3、没有预防方法，可以在孕期做脐血的检测。
2014-08-26 21:10
举报向医生提问
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
定坤丹
滋补气血，调经舒郁。用于月经不调，经行腹痛，崩漏下血，赤白带下，贫血衰弱，血晕血脱，产后诸虚，骨蒸潮热。
福乃得维铁缓释片
用于明确原因的缺铁性贫血。
胆石通胶囊
清热利湿，利胆排石。用于肝胆湿热，右胁疼痛，痞渴呕恶，黄疸口苦，以及胆石症、胆囊炎、胆道炎属肝胆湿热证者。
