发病时间：不清楚
遗传性慢性肾炎症状
补充说明：遗传性慢性肾炎症状
a******W 2014-08-28 21:31
遗传性慢性肾炎 头皮屑 皮肤 遗传性肾炎 Alport综合征
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精选回答(1)
遗传性慢性肾炎症状一般有水肿、腰部疼痛、血尿、蛋白尿、高血压等，患病后需要及时就医治疗，防止疾病进一步加重。
1、水肿
遗传性慢性肾炎是由于遗传因素导致的肾脏疾病，患病以后会导致肾小球的滤过率下降，还会导致水钠潴留，从而导致患者出现水肿的症状，比如面部水肿、下肢水肿等。
2、腰部疼痛
患有遗传性慢性肾炎后，会导致肾小球的滤过率下降，还会导致肾脏体积增大，从而对周围组织造成压迫，导致患者出现腰部疼痛的症状。
3、血尿
患有遗传性慢性肾炎后，会导致肾小球的基底膜受到损伤，使血液中的红细胞通过受损的肾小球滤过膜进入尿液中，从而导致患者出现血尿的症状。
4、蛋白尿
患有遗传性慢性肾炎后，会导致肾小球的滤过膜受到损伤，使血液中的蛋白质通过受损的肾小球滤过膜进入尿液中，导致患者出现蛋白尿的症状。
5、高血压
患有遗传性慢性肾炎后，会导致肾小球的滤过率下降，使水钠潴留，从而导致患者出现高血压的症状。
患有遗传性慢性肾炎的患者可以在医生的指导下服用醋酸片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，如果病情比较严重，还可以通过肾移植手术进行治疗。在日常生活中，患者要注意休息，避免过度劳累，同时要注意清淡饮食，避免食用辛辣刺激性食物。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。
2014-08-28 21:31
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医生回答(1)
你好，遗传性肾炎，又叫Alport综合征，是一种单基因遗传病。该病有三个主要特征，即慢性肾脏病、耳部疾患和眼部疾患。但并非所有患者都同时存在这三种表现。 肾脏损害最突出的表现是血尿，几乎全部患者有血尿史，呈镜下或肉眼血尿。蛋白尿一般不重，极少出现肾病综合征。肾功能呈慢性进行性损害。耳部疾患以高频性神经性耳聋为主要特征，耳聋多为双侧，但也可单侧，早期需电测听才能发现，以后逐渐加重，多数患者耳聋与肾功能损伤程度相平行。
2014-08-28 21:31
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维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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