发病时间：不清楚
血友病是a什么
补充说明：血友病是a什么
a******W 2014-08-30 11:57
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精选回答(1)
血友病是一种遗传性出血性疾病，由于凝血因子Ⅷ相关凝血活酶前因子(FⅧ:C)或凝血因子IX(FIX:C)缺乏导致。该疾病会导致轻微创伤后长时间出血，通常需要通过替代治疗如凝血因子补充来管理。
血友病是由FⅧ:C或FIX:C缺乏引起的凝血障碍，这两种蛋白质对于血液凝固过程中的关键步骤至关重要。缺乏这些因子使得机体无法有效地止血。患者可能经历过度出血，尤其是在受伤后，以及自发性出血，特别是在关节、肌肉和其他软组织中。严重情况下可能导致关节损伤和残疾。
诊断血友病通常包括检测FⅧ:C或FIX:C水平，也可以进行基因检测以确认诊断。此外，医生可能会安排出血时间测试或血管紧张度测定等实验室检查。血友病的治疗主要是通过输注凝血因子替代品，例如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物或重组FⅧ制剂。对于特定患者，还可以考虑使用抑制性免疫调节剂，如利妥昔单抗。
患者应避免剧烈运动，以减少关节受损风险，同时建议定期咨询专业医师，监测病情变化并接受适当的治疗指导。
2024-01-06 19:29
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医生回答(1)
血友病主要是止血治疗：①可用明胶海绵、凝血酶、肾上素等局部止血；②替代疗法：包括输血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；③1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；④其他治疗如6-氨基己酸、糖皮质激素、女性避孕药、花生衣制剂等可选用；⑤本病患者尽可能避免各种手术。可以到当地正规医院看下.祝你健康！
2014-08-30 11:57
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
去痛片
本品用于感冒引起的发热、关节痛、神经痛、头痛以及偏头痛、痛经等轻至中度疼痛，尤其适用于对阿司匹林过敏或不适于用阿司匹林者（如水痘、血友病、出血性疾病、抗凝治疗的病人以及消化性溃疡、胃炎患者等）。
酮洛芬凝胶
用于各种骨骼肌损伤的急慢性软组织(肌肉、韧带、筋膜)扭伤、挫伤，以及肌肉劳损所引起的疼痛；也可用于骨关节炎的对症治疗。
那特真那他霉素滴眼液
5％的那他霉素适用于对本品敏感的微生物引起的真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎。如同其他类型的溃疡性角膜炎那样，应根据临床诊断、涂片和角膜乔片培状等实验室检查，以及对药物的反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗的时间。如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关的真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。
