发病时间：不清楚
右耳先天性畸形无耳道
补充说明：右耳先天性畸形无耳道
a******W 2014-08-31 14:40
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精选回答(1)
杨猛 副主任医师 南宁市第二人民医院 三甲
擅长：银屑病、红斑狼疮、皮肤美容（痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹）、过敏性疾病（皮炎、湿疹、荨麻疹）、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。
提问
右耳先天性畸形无耳道可能导致听力下降，建议及时就医进行评估和治疗。
右耳先天性畸形无耳道是胚胎发育过程中出现异常所致。外耳道由第一、二鳃弓发育而来，若在胚胎发育时受到干扰或遗传因素影响，可能会导致外耳道缺失或发育不全，从而引发听力障碍。
如果患者还伴有中耳或者内耳结构的畸形，则可能需要通过手术来改善听力状况。
由于先天性耳道闭锁可能涉及复杂的解剖学问题，因此，在处理此类问题时，应考虑个体化方案，并密切监测患者的病情进展。
2023-12-22 17:39
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医生回答(1)
张绅德 主治医师 三甲
提问
先天小耳畸形合并外耳道闭锁（绝大部分还有中耳畸形），耳廓畸形的整形是5岁后到上学前最好，因为不影响孩子上学！
手术分三期做：一期是耳后埋置水囊，伤口愈合后定期向水囊中注射无菌水，让皮肤慢慢撑薄，扩大皮肤面积，为今后耳廓塑形做准备；二期是耳廓成形术，取孩子肋软骨塑形后埋置在撑薄的皮肤下；三期就是外耳道成形术。
2014-08-31 14:40
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畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病，以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的，慢性局灶性骨重塑异常，起初是病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，使病变部位编织骨和板层骨镶嵌，导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节，但骨的畸形变可引起继发性关节病变。
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