发病时间：不清楚
右耳先天性畸形无耳道
补充说明：右耳先天性畸形无耳道
a******W 2014-08-31 14:40
我要咨询
精选回答(1)
右耳先天性畸形无耳道属于先天性小耳畸形伴外耳道闭锁，单侧发病较常见，听力影响通常有限，对侧耳多可代偿。此类情况建议尽早就诊耳科，通过听力检查与影像评估明确中耳及内耳结构。部分情况可考虑外耳道重建或听觉辅助方案，但手术适应症与效果存在个体差异，需结合年龄与发育情况综合判断。日常注意保护健侧耳，避免噪声与耳部感染，定期随访听力变化。
2026-02-27 11:51
举报相关问题
医生回答(1)
先天小耳畸形合并外耳道闭锁（绝大部分还有中耳畸形），耳廓畸形的整形是5岁后到上学前最好，因为不影响孩子上学！
手术分三期做：一期是耳后埋置水囊，伤口愈合后定期向水囊中注射无菌水，让皮肤慢慢撑薄，扩大皮肤面积，为今后耳廓塑形做准备；二期是耳廓成形术，取孩子肋软骨塑形后埋置在撑薄的皮肤下；三期就是外耳道成形术。
2014-08-31 14:40
举报向医生提问
畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病，以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的，慢性局灶性骨重塑异常，起初是病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，使病变部位编织骨和板层骨镶嵌，导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节，但骨的畸形变可引起继发性关节病变。
