发病时间：不清楚
肢端肥大症指南
补充说明：肢端肥大症指南
a******W 2014-09-07 10:36
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精选回答(1)
肢端肥大症的管理需遵循专业内分泌科医生指导，通过药物治疗或手术干预，结合生活方式调整，以控制激素分泌过多导致的代谢紊乱。
肢端肥大症是由于垂体前叶生长激素细胞瘤过度产生生长激素(GH)所致。GH刺激肝脏合成胰岛素样生长因子-I(IGF-I)，进而引起软组织增生、骨骼增长过量等临床表现。肢端肥大症的症状包括手脚增大、面容粗陋、皮肤变厚、关节僵硬、呼吸困难以及性功能减退等。
常用的实验室检查项目包括血清生长激素水平测定、IGF-I检测以及头颅磁共振成像(MRI)扫描。这些检查有助于确认诊断并评估病情严重程度。肢端肥大症的治疗通常采用药物治疗如奥曲肽或培维索孟，必要时可考虑垂体腺瘤手术切除。治疗目标是减少生长激素分泌，缓解症状并预防并发症。
患者应保持良好的睡眠质量，避免任何可能导致催产素分泌增加的因素，以减少生长激素的异常分泌。如有不适，应及时就医。
2024-03-08 16:11
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医生回答(1)
肢端肥大症是由于是生长激素（GH）分泌过多,在骨骺闭合之后导致的疾病.临床呈慢性进展,主要表现为软弱乏力,通常是由于GH分泌性垂体细胞腺瘤所致.如果GH的过度生成发生在青春期之前,会导致巨人症,若发生在青春期之后,则疾病表现得较为隐匿.易见的疾病特征性表现为渐进性的骨骼生长,手足增大,皮肤增厚,颜面粗糙.而如心脏肥大,高血压,恶性睡眠呼吸暂停等这些威胁病人生命的情况则相对不易观察到.
2014-09-07 10:36
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系腺垂体分泌生长激素(GH)过多所致。青少年因骨骺未闭形成巨人症;青春期后骨骺已融合则形成肢端肥大症;少数青春期起病至成年后继续发展形成肢端肥大性巨人症。
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