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支链氨基酸的种类
补充说明：支链氨基酸的种类
a******W 2014-09-07 15:19
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精选回答(1)
支链氨基酸包括亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸，它们在体内具有重要作用，如促进蛋白质合成等。
支链氨基酸参与机体代谢过程，其缺乏可能导致肌肉蛋白分解增加，影响身体恢复与修复。支链氨基酸缺乏症可引起体重下降、生长迟缓等症状。严重时还可能出现昏迷、抽搐等情况。
可以通过血液中的支链氨基酸水平检测来评估其含量是否正常。必要时医生也可能会安排基因检测以确认是否存在遗传性缺陷。补充支链氨基酸是主要治疗方法，可通过口服或静脉注射方式进行。例如使用亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸等药物进行治疗。
患者应保持均衡饮食，确保摄入足够的支链氨基酸，避免剧烈运动引起的过度疲劳，以减少潜在的风险。
2024-02-29 03:14
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医生回答(1)
抗疲劳、免疫调节、延缓衰老和润肠通便。每日3次，每次2支（少年儿童减半）。氨基酸属于儿童口服液。复合氨基酸、葡萄糖酸锌、葡萄糖酸钙、L-乳酸钙、蔗糖 。
2014-09-07 15:19
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氨基酸代谢病即氨基酸病(aminoacidopathy)，或称为氨基酸尿症(aminoaciduria)。可分为两大类：一类是酶缺陷，使氨基酸分解代谢阻滞，另一类是氨基酸吸收转运系统缺陷。在Rosenberg和Scriver列举的48种遗传性氨基酸病中，至少有一半有明显的神经系统异常，其他20种氨基酸病导致氨基酸的肾脏转运缺陷，后者可导致继发性神经系统损害。当神经系统受累时，通常只出现轻度精神运动发育迟滞，直到发病2～3年后才有明显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样，氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩，早期可无体征。除个别情况，氨基酸病(aminoacidopathy)均为常染色体隐性遗传。苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病，是由于生化缺陷导致的典型疾病。
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