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再生障碍性贫血什么病
补充说明：再生障碍性贫血什么病
a******W 2014-09-07 20:22
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症，是由于多种原因导致的骨髓造血干细胞增殖分化障碍，表现为全血细胞减少的一组综合征。
再生障碍性贫血是由遗传因素、感染、药物、放射线照射等引起的骨髓造血功能衰竭，导致白细胞、红细胞和血小板减少。这些因素可能损伤造血干细胞或其微环境，使其无法正常增殖和分化。再生障碍性贫血的症状包括乏力、头晕、发热、出血倾向以及皮肤苍白等。这些症状源于血液成分减少，影响了机体的免疫防御能力和凝血功能。
诊断再生障碍性贫血通常需要进行全血细胞计数、骨髓穿刺涂片分析、环磷酸鸟苷含量测定、骨髓活检等检查项目。全血细胞计数可反映血液成分是否异常；骨髓穿刺涂片分析用于评估骨髓造血情况；环磷酸鸟苷含量测定有助于了解造血干细胞受损程度；骨髓活检则能提供更详细的组织学信息。再生障碍性贫血的治疗主要包括免疫抑制治疗和造血干细胞移植。免疫抑制治疗常用药物有抗胸腺细胞球蛋白、环孢素A等，通过调节免疫反应来改善病情；造血干细胞移植适用于重型再障患者，旨在重建正常的造血功能。
患者应保持良好的生活习惯，避免接触化学毒物和放射线，定期监测血象变化，以预防并发症的发生。
2024-03-07 10:03
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再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。
